大同肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您或家人已确诊实体肿瘤,希望了解有哪些靶向或免疫治疗选择。
- 您正在接受治疗或即将开始化疗,想提前评估药物反应及潜在副作用风险。
- 您有明确的肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险,为健康管理提供信息。
- 您在大同等地寻求第二诊疗意见,希望获得更全面的分子层面信息。
- 您已完成常规治疗,希望通过基因检测寻找新的治疗方向或进行病情监测。
- 您关注肿瘤精准治疗,希望在医生指导下为后续方案决策添加参考依据。
这个检测能查出什么?
这项检测就如同为您身体里可能存在的健康风险进行一次深度扫描。它主要从血液中分析180多个与肿瘤密切相关的基因,提供多方面的信息。首先,它能查找162个关键基因的‘拼写错误’(突变)或‘结构变化’(融合),帮助判断是否有适合的靶向药物。其次,它能评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI),这是判断免疫治疗效果的重要参考。同时,它还能检测一组特定基因(HRR基因),用于预测一类特定靶向药(PARP抑制剂)是否有效。此外,检测会分析一些与化疗药物代谢相关的基因多态性,为预估化疗效果和副作用风险提供线索。最后,它包含了对遗传性肿瘤相关基因的筛查,有助于评估家族遗传风险。需要注意的是,这是一项辅助参考,其结果需要由专业人员进行解读,并结合您的具体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需提供一份外周血样本,无需空腹。采样过程就像常规抽血检查,由专业人员操作,仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以选择在大同的合作机构进行采样,或者选择更灵活的邮寄方案,我们会将采样工具包寄送给您,您在当地完成采样后寄回即可,足不出户即可完成。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用业界广泛应用的二代测序(NGS)技术,检测范围覆盖约定的基因目标区域,对于报告中提示的变异信息具有很高的技术准确性。血液样本的采集和运输过程均有标准操作规范以确保样本质量。检测结果主要反映血液中循环肿瘤DNA所携带的信息,其丰度受多种因素影响。如果检测结果为阴性,并不意味着绝对没有相关变异。所有检测结果均应作为关键的参考信息,由专业人士结合您的全面情况进行分析解读,以指导后续的健康管理或医疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格为21840元,医保不予报销,请在参与前知悉。
- 采样前无需刻意空腹,但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 若选择邮寄采样,请收到工具包后尽快安排采样并寄回,以保证样本新鲜度。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误,与知情同意书一致。
- 检测周期约为10个工作日(自实验室签收合格样本起算),节假日可能顺延。
- 报告为专业医学资料,其解读和应用需结合您的具体情况,请务必咨询专业人士。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告,作为您个人健康信息的重要档案。
用户评价 (12条,均分5.0)
作为主治医生推荐来的肺癌患者,我对检测机构的专业性要求很高。这里的分区很明确,接待区、采样区、办公区完全分开,避免了交叉。采样人员操作前认真核对信息,并当面进行样本编码,流程的规范性让我对后续结果的可信度有了底。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定。严格的分区管理与规范的操作流程,是保障检测质量与生物安全的基石。我们始终以临床级的标准要求自己,确保为医生和患者提供值得信赖的决策支持。
咨询的时候响应很快!我前天下单后有点担心血液样本会不会失效,晚上8点多在客服微信留言问了一下,没想到马上就回复我了,很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了,看不懂的部分去问,对接的老师也电话里讲得很清楚,没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的,不用担心问题没人理。
机构回复
尊敬的客户,非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答,确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问,欢迎随时联系我们,祝您健康!
作为淋巴瘤患者,我之前做的组织检测没找到靶点。这次用血检做了180+的套餐,居然发现了罕见表观遗传学相关的突变,报告里还附上了最新的国内外临床试验信息。解读医生没有照本宣科,而是结合我之前的治疗史分析了新靶点的用药可能性和入组条件,专业性很强。
机构回复
很高兴血液检测为您提供了新的可能性。我们的报告团队会持续更新数据库,特别是针对血液肿瘤和罕见变异。能结合您的个体病史进行深入分析,正是我们临床解读服务的价值所在。祝您后续治疗顺利!
家里老人做的检测,我们子女都不在身边,流程操作和后续沟通主要靠电话。客服人员特别有耐心,语速慢,声音清晰,重要的事情会重复确认。报告解读也专门安排了在周末方便我们的时间。能这样为老年人群体考虑,细节做得很到位。
机构回复
服务好每一位用户,特别是需要更多关怀的老年群体,是我们的必修课。感谢您对我们服务细节的肯定。我们的客服团队会持续进行同理心沟通培训,确保电话线也能传递温暖与清晰。
二次手术前,主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶,客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是,采样护士知道我是术前病人,特别照顾我的情绪,动作又轻又快,还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持,我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利,我们的报告团队也会优先处理您的样本,早日将报告送达您的主治医生。
我妈妈是胃癌,医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通,客服详细问了用药情况,提醒我们停药几天再抽血,避免影响结果。这种细节很贴心,让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要,直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训,会持续做好前置沟通,确保每位用户的样本都符合要求。
陪我爸爸(淋巴瘤患者)来做检测。一进门就觉得科技感十足,大厅有显示屏展示检测流程,让人一目了然。工作人员都穿着统一的实验服,佩戴工牌,感觉很像高级研究所。爸爸说在这做检测,对结果的准确性莫名有种信任感。
机构回复
感谢您和叔叔的信任。我们相信,严谨、透明的流程展示和专业的形象是建立信任的基础。从样本采集到分析,每一步都遵循高标准质控,力求为您提供可靠的用药指导依据。
妈妈胃癌术后,医生建议做个基因检测看看后续用什么方案和复发风险。整个过程很方便,就抽了一管血,不用再取肿瘤组织,妈妈少受一次罪。报告里关于化疗药物敏感性和预后评估的部分对我们帮助最大,现在和医生讨论后续治疗心里有底多了。
机构回复
液体活检技术确实能为无法或不便获取组织的患者提供重要的分子信息。很高兴我们的检测能为您的家庭制定后续康复与治疗计划提供科学依据。祝阿姨康复顺利!
检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
主治医生推荐做的,用于靶向用药参考。检测周期比预期快了两天。报告解读医生非常资深,不仅讲了现有方案,还提到了几个国内即将上市的新药,让我们对未来有了盼头。解读结束后,还收到了解读要点的文字整理版,方便我们拿给主治医生看。
机构回复
能提前为患者提供前沿的治疗视野,我们深感欣慰。提供文字版解读要点是为了更好地助力您与主治医生的沟通,让检测价值最大化。
卵巢癌术后监测,想看看有没有新突变。这次血液检测报告和半年前手术时的组织检测报告比对,核心突变结果一致,并且还多发现了一个低频突变,说明检测灵敏度不错。出报告时间大概是9天,可以接受。报告格式清晰,用药推荐部分直接标出了医保情况,很贴心。
机构回复
感谢您将我们的检测用于疗效监测和复发预警。灵敏度是我们的核心追求之一,能为您提供动态的基因变异信息我们深感欣慰。标注医保信息是为了让您在经济层面也能有所参考。
本来是陪妈妈来做的,结果自己体检也查出个结节,医生建议查一下基因。预约过程很方便,顾问没有因为我只是结节就敷衍,反而很耐心地解释检测范围,说这个180+的套餐挺全面,不仅看用药,还能评估风险,让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。
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感谢您的信任。我们致力于为每一位用户,无论病情阶段,都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况,后续有任何问题欢迎随时联系。
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